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human A2780 ovarian

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5

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

2

天然产物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15995
    Tubulysin A
    1 篇文献验证

    TubA

    		 ADC Cytotoxin Antibiotic Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulysin A (TubA) 是一种抗癌和抗血管生成剂，具有抗微管，抗有丝分裂以及对多种癌细胞有效的抗增殖活性，IC50 值在 pmol 范围内。Tubulysin A 能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，对正常细胞无影响。Tubulysins 是一组强力细胞毒素，包括 9 个成员 (A-I)。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。
    Tubulysin A
  • HY-N9892
    Guttiferone G

    		Sirtuin Others
    Guttiferone G 抑制重组人 SIRT1 和 SIRT2 (IC50 分别为 9 和 22 μM)。Guttiferone G 在 A2780 人卵巢细胞系中具有弱细胞毒性 (IC50: 8.0 μg/mL)。Guttiferone G 可以从 Garcinia macrophylla 中分离出来。
    Guttiferone G
  • HY-10226
    JNJ-16241199

    R306465

    		 Apoptosis HDAC Cancer
    JNJ-16241199 是一种具有口服活性的选择性 hydroxamate-based histone deacetylase (HDAC) 抑制剂，对 HDAC 1 和 HDAC8 的IC50 分别为 3.3 nM 和 23 nM。JNJ-16241199 诱导组蛋白 3 乙酰化，并显著上调 A2780 卵巢癌细胞中 p21waf1, cip1 的表达。JNJ-16241199 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，并在多种人类恶性肿瘤中显示抗癌活性。JNJ-16241199 可用于癌症研究。
    JNJ-16241199
  • HY-P99925
    Enoticumab

    REGN421

    		 Notch Metabolic Disease Cancer
    Enoticumab (REGN421，SAR153192 ) 是靶向人类 Dll4 的 IgG1κ 抗体。DLL4 是 Notch 信号通路的配体，通过巨胞饮依赖性长链脂肪酸摄取的非转录调节来调节脂肪酸摄取。Enoticumab 在卵巢异种移植模型中具体体内活性。EGN421（2.5mg/kg，每周一次）可分别在小鼠皮下 TOV-112D 或腹膜内 A2780 人肿瘤异种移植模型中，导致 86% 和 83% 的肿瘤生长抑制。
    Enoticumab
  • HY-N3446
    IVHD-valtrate

    		Apoptosis Cancer
    IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi  的衍生物，在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。
    IVHD-valtrate

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